Download Syndromes - v1.0

Bitte laden Sie Syndromes - v1.0 herunter und teilen Sie es, eines der APPS in der Kategorie Medizin.
Plus, einige andere APPS, die Sie als Medical Dictionary Free & Offline - Diseases, Inject App, Medical PG, FMGE Preparation - PrepLadder, X-RAY WOW, MCQ Abubakr (ASU), Dexcom G6 herunterladen können. Wenn Sie mit Syndromes - v1.0 zufrieden sind.

Syndromes - v1.0 wurde von Roinova Corp veröffentlicht und ist eine der besten kostenlosen und besten Mobiltelefonanwendungen, die derzeit verfügbar sind. Sie befindet sich in der Kategorie Medizin des App Store.

Das Mindestbetriebssystem für Syndromes - v1.0 ist Android 4.1+ und höher. Sie müssen Ihr Telefon also aktualisieren, wenn Sie dies noch nicht getan haben.

Bei APKDroid erhalten Sie Syndromes - v1.0 APK zum kostenlosen Download. Die neueste Version ist 1.0, Veröffentlichungsdatum 2020-09-01, die Dateigröße ist 43.4 MB.Laut Statistiken aus dem Google Play Store gibt es ungefähr 1000 Downloads. Apps, die einzeln auf Android heruntergeladen oder installiert wurden, können auf Wunsch aktualisiert werden. Aktualisieren Sie auch Ihre Apps. Gewährt Ihnen Zugriff auf die neuesten Funktionen und verbessert die Sicherheit und Stabilität der App. Genießen Sie es jetzt !!!

We are pleased to offer this application, which is intended primarily to any specialty doctors, medical students and general public interest. The purpose of "Syndromes" is to help answer questions that may arise in daily clinical practice as well as increasing the knowledge about rare or less common diseases.
This first version contains 117 syndromes, which are structured as follows: Each pathology has the "History" of its first description (data Author and year of publication of the first case), the "Concept" of the disease , the "Incidence", "Prevalence", the "Etiology and / or Pathogenesis," the "Diagnosis", "Clinical Features," "Treatment" and "References" that validate the accuracy of the content. The syndromes are organized in alphabetical order, with a "Finder" tool at the top of the screen. It features a gallery with images of real patients, showcasing in detail the dysmorphic features of each disease and easing the process of finding certain symptoms by associated images. The content is accessible in "Spanish" and "English", with the ability to change the language when you want it, without having to exit the app or restart the device. Undoubtedly, we are witnessing an unprecedented tool in the medical field, as it has new, interesting and updated information on rare diseases in the world. My recommendation and that of my colleagues is just one: "Do not miss it"

Special mentions to:

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Respectfully
Dr. Roig