Descargar Syndromes - v1.0

Descarga y comparte Syndromes - v1.0, uno de los Aplicaciones destacados en la categoría Medicina.
Además, algún otro Aplicaciones que puede descargar como NYP, MCQ Abubakr (ASU), Jan Aushadhi Sugam (BPPI), Inject App, Pacify, Dexcom G6. Si está satisfecho con Syndromes - v1.0.

Lanzada por Roinova Corp, Syndromes - v1.0 es una de las mejores y mejores aplicaciones gratuitas para teléfonos móviles disponibles en la actualidad. Se encuentra en la categoría Medicina de la tienda de aplicaciones.

El sistema operativo mínimo para Syndromes - v1.0 es Android 4.1+ en adelante. Por lo tanto, debe actualizar su teléfono si aún no lo ha hecho.

En APKDroid, obtendrá Syndromes - v1.0 descarga gratuita de APK, siendo la última versión 1.0, fecha de publicación 2020-09-01, el tamaño del archivo es 43.4 MBSegún las estadísticas de Google Play Store, hay alrededor de 1000 descargas. Las aplicaciones descargadas o instaladas individualmente en Android se pueden actualizar si lo desea. Actualice sus aplicaciones también. Le otorga acceso a las funciones más recientes y mejora la seguridad y estabilidad de la aplicación. ¡Disfrútala ahora!

We are pleased to offer this application, which is intended primarily to any specialty doctors, medical students and general public interest. The purpose of "Syndromes" is to help answer questions that may arise in daily clinical practice as well as increasing the knowledge about rare or less common diseases.
This first version contains 117 syndromes, which are structured as follows: Each pathology has the "History" of its first description (data Author and year of publication of the first case), the "Concept" of the disease , the "Incidence", "Prevalence", the "Etiology and / or Pathogenesis," the "Diagnosis", "Clinical Features," "Treatment" and "References" that validate the accuracy of the content. The syndromes are organized in alphabetical order, with a "Finder" tool at the top of the screen. It features a gallery with images of real patients, showcasing in detail the dysmorphic features of each disease and easing the process of finding certain symptoms by associated images. The content is accessible in "Spanish" and "English", with the ability to change the language when you want it, without having to exit the app or restart the device. Undoubtedly, we are witnessing an unprecedented tool in the medical field, as it has new, interesting and updated information on rare diseases in the world. My recommendation and that of my colleagues is just one: "Do not miss it"

Special mentions to:

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Respectfully
Dr. Roig